作业习题

芳香烃随堂练习

发布时间:2014-02-24 21:51:17 浏览次数: 【字体:

芳香烃随堂练习:

1. 命名下列化合物

2. 请回答下列问题:(1)为什么苯乙烯的沸点比乙苯高?(2)为什么苯乙炔的熔点比乙苯高?

3. 室温下,四甲苯的两个异构体使液体,第三个异构体是固体,写出第三个异构体的结构式。

4. 写出下列反应历程:

 

5. 完成下列反应:

 


6. 选取合适的原料制备:

 

7. 试利用傅-克烷基化反应的可逆性,从甲苯制取123-三甲苯。

 

8. 将下来各组中的中间体按稳定性从强到弱的次序排列:

 

9. 请分析在下列四个化合物中,取代基对苯环各有什么电子效应?

 

10. 排列下列化合物的亲电取代反应活性的顺序,并解释。

  PhCH3, PhH, PhCH(CH3)2, PhCH2CH3, PhC(CH3)3

11. 比较下列各组化合物进行硝化反应时的难易:苯、 123-三甲苯、 甲苯、间二甲苯。  

12. OCH3对苯环的邻、对位是强活化的,而对间位是弱钝化的,—CH3则活化所有的位置,且主要的是邻、对位,试说明理由。

13. 写出苯甲醚硝化时,可能产生的各异构体中间体正离子的极限式,并解释甲氧基为什么是邻、对位定位基。

14. NH2等与-X相比都具有-I效应和+C效应,为什么前者为致活基团,后者为致钝基团?

15. 下列几个极限式最稳定?哪一个极限式最不稳定?

16. 用箭头标示下列化合物发生亲电取代反应的主要位置。

 

 

 

17. 以苯或甲苯为原料合成:

 

18. 试解释:用K2Cr2O7 H+ 做氧化剂,使PhCH3 氧化成Ph-COOH产率差,而将p-NO2C6H4CH3 氧化成p-NO2-C6H4COOH 的产率较好。

 

19. 为什么萘的α位的亲电取代反应活性比β位髙?

 

20. 将下列碳正离子按稳定性从强到若的次序排列,说明原因

 

 

 


21. 用休克尔规则说明环辛四烯分子和环辛四烯二价负离子在结构和性质上的差异。    

 

22. 根据休克尔规则,判别下列化合物哪些具有芳香性?  

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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